| 1430333-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1430333-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₄S
• 分子量: 284.466
• InChiKey: HJTQPHNNJAKFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbolithiation of S-Alkenyl-N-aryl Thiocarbamates: Carbanion Arylation in a Connective Route to Tertiary Thiols

  摘要：

  S-Alkenyl-N-arylthiocarbamates are formed from allylic alcohols by sigmatropic rearrangement and isomerization or C=C bond cleavage. They undergo carbolithiation with a range of organolithium reagents, generating benzyllithium intermediates in a stereospecific manner which may undergo N to C aryl migration to yield thiocarbamates with tertiary substituents. A simple base-promoted alcoholysis reveals a series of hindered tertiary thiols with branched carbon skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol400570r