1-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1616894-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1616894-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: HRORADGVWBJRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 (E)-1-(2-bromovinyl)-2-methylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴化物与芳基叠氮化物的碱介导反应：1，5-二取代的1,2,3-三唑的一锅合成

  摘要：

  已经报道了叠氮化物与β-或α-乙烯基溴的一锅碱基介导的反应。在此过程中已研究了碱和溶剂的作用。各种1,5-二取代的三唑以低到好收率的方式制备。进一步的研究表明，相应的炔烃是通过消除反应生成的中间体。在相同的反应条件下，烷基炔烃与叠氮化苯的反应将生成1，5-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.029