N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valyl-L-proline | 1324010-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valyl-L-proline
• CAS: 1324010-67-4
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 399.488
• InChiKey: OHDOEXLNMTUEPR-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  116.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valyl-L-proline 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Me-Ala-Val-Pro-NHbenzhydryl
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of monovalent Smac mimetics that bind to the BIR2 domain of the anti-apoptotic protein XIAP

  摘要：

  We report the systematic rational design and synthesis of new monovalent Smac mimetics that bind preferentially to the BIR2 domain of the anti-apoptotic protein XIAP. Characterization of compounds in vitro (including 9i; ML101) led to the determination of key structural requirements for BIR2 binding affinity. Compounds 9h and 9j sensitized TRAIL-resistant breast cancer cells to apoptotic cell death, highlighting the value of these probe compounds as tools to investigate the biology of XIAP. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.049
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-Pro-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 palladium on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of monovalent Smac mimetics that bind to the BIR2 domain of the anti-apoptotic protein XIAP

  摘要：

  We report the systematic rational design and synthesis of new monovalent Smac mimetics that bind preferentially to the BIR2 domain of the anti-apoptotic protein XIAP. Characterization of compounds in vitro (including 9i; ML101) led to the determination of key structural requirements for BIR2 binding affinity. Compounds 9h and 9j sensitized TRAIL-resistant breast cancer cells to apoptotic cell death, highlighting the value of these probe compounds as tools to investigate the biology of XIAP. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.049

文献信息

• Systematic Exploration of Passive Permeability in Tetrapeptides with Hydrogen‐Bond‐Accepting Amino Acid Side Chains
  作者：Hiroki Shimizu、Adam R. Renslo

  DOI：10.1002/cmdc.202200204

  日期：2022.8.17

  explore the passive artificial membrane permeability of 37 synthetic tetrapeptides bearing one or two unnatural amino acids bearing hydrogen bond acceptor (HBA) atoms for possible intramolecular H-bond formation. Permeability values spanning three orders of magnitude provide an empirical dataset of potential interest to medicinal and computational chemists studying the membrane permeability of peptides

  肽突破：在这里，我们探索了 37 种合成四肽的被动人工膜渗透性，这些四肽带有一个或两个带有氢键受体 (HBA) 原子的非天然氨基酸，用于可能的分子内氢键形成。跨越三个数量级的渗透率值为研究肽膜渗透性的药物和计算化学家提供了一个可能感兴趣的经验数据集。