methyl 5-hydroxy-4-methyl-3-oxopent-4-enoate | 422518-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-4-methyl-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 422518-23-8
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: QCWGWMKTSBFJJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-4-methyl-3-oxopent-4-enoate 在 硝酸 、 三乙胺盐酸盐 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl (S)-3-(3-aminophenyl)-3-(3-(4-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)ureido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 3-氧代戊酸甲酯 在 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以13.49 g的产率得到methyl 5-hydroxy-4-methyl-3-oxopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：——

  公开号：US20040063955A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method for the inhibition of the binding of &agr; 4 &bgr; 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which &agr; 4 &bgr; 1 is involved.

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
• WO2008/125600
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——