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3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid | 1071788-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid
英文别名
3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1071788-94-7
化学式
C11H9NO3S
mdl
——
分子量
235.263
InChiKey
SYZAJNLPLNDTKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid3-溴丙烯sodium ethanolate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors
    摘要:
    提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其无毒的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080262055A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid三溴化硼sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors
    摘要:
    提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其无毒的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080262055A1
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文献信息

  • Macrocyclic acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07732434B2
    公开(公告)日:2010-06-08
    There is provided a series of heterocyclic-containing macrocyclic acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and X as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列含杂环的大环酰基化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其无毒的药学上可接受的盐。其中,R1、R2、R3、R4、R5、n和X的定义如本文所述,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。
  • US7732434B2
    申请人:——
    公开号:US7732434B2
    公开(公告)日:2010-06-08
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