3-Cyano-2-methylmercapto-1-phenyl-4(1H)chinolon | 67985-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-2-methylmercapto-1-phenyl-4(1H)chinolon
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile；3-Quinolinecarbonitrile, 1,4-dihydro-2-(methylthio)-4-oxo-1-phenyl-；2-methylsulfanyl-4-oxo-1-phenylquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 67985-40-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: RWXVHIPKUQJZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-2-methylmercapto-1-phenyl-4(1H)chinolon 在 肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-Amino-9-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-b>chinolin-4(9H)-on
  参考文献：
  名称：

  Rudorf, W.-D.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯甲酰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Cyano-2-methylmercapto-1-phenyl-4(1H)chinolon
  参考文献：
  名称：

  Dominguez; Basante; Charris, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimalarial activity of ethyl 3-amino-4-oxo-9-(phenylsubstituted)thieno[2,3-<i>b</i>]quinoline-2-carboxylate derivatives
  作者：Jaime Charris、Arthur Barazarte、JosÉ Domínguez、Gricela Lobo、JosÉ Camacho、Rosa Ferrer、Neira Gamboa、Juan Rodrigues、Mario V. Capparelli

  DOI：10.1002/jhet.5570440320

  日期：2007.5

  A series of thieno[2,3-b]quinolone derivatives were synthesized and investigated for their abilities to inhibit β-hematin formation, hemoglobin hydrolysis and in vivo for their efficacy in rodent Plasmodium berghei. Compound 3b was the most promising as inhibitor of hemoglobin hydrolysis, and its effects as inhibitor of β-hematin formation was promising. When the aromatic ring was substituted in 2

  一系列的噻吩并[ 2，3- b ]喹诺酮衍生物的合成和研究了他们的能力来抑制β-血色素形成，血红蛋白水解和体内啮齿动物对它们的功效伯氏疟原虫。化合物3b是最有希望的血红蛋白水解抑制剂，其作为β-血红素形成抑制剂的作用是有希望的。当芳环被2（Me），3（CF 3）或2,4（Cl）取代时，对血红蛋白水解的抑制作用最大（88％），其余化合物则保持较低的抑制作用。在体外和鼠类研究中出现的最活跃的化合物是3b建议通过多种机制进行抗疟活动。
• Rudorf, W.-D.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 55 - 62
  作者：Rudorf, W.-D.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• RUDORF W.-D.; AUGUSTIN M., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 55-62
  作者：RUDORF W.-D.、 AUGUSTIN M.

  DOI：——

  日期：——
• RUDORF W.-D., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 6, 725-730
  作者：RUDORF W.-D.

  DOI：——

  日期：——
• Charris, Jaime; Barazarte, Arthur; Dominguez, Jose, Journal of Chemical Research, 2005, # 1, p. 27 - 28
  作者：Charris, Jaime、Barazarte, Arthur、Dominguez, Jose、Gamboa, Neira

  DOI：——

  日期：——