1-Acetyl-2-(4-carboxy-butyrylamino)-benzol | 91958-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-(4-carboxy-butyrylamino)-benzol
• 英文别名: 4-(N-(2-acetylphenyl)carbamoyl)butanoic acid；4-[(2-Acetylphenyl)carbamoyl]butanoicacid；5-(2-acetylanilino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 91958-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: XUPHUURWBQCCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-(4-carboxy-butyrylamino)-benzol 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 3-溴丙烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 邻氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 C-N 键裂解解锁酰胺：烯丙基溴介导的含氮官能团的发散合成

  摘要：

  我们报告了一组新的反应，该反应基于通过用烯丙基溴进行简单处理来解锁酰胺，为获得各种含氮官能团（如伯酰胺、磺胺、伯胺、N-酰基化合物）创造了一个通用平台。酯、硫酯、酰胺）和N-磺酰基酯。该方法具有潜在的工业实用性，如通过克级规模的分批和连续流动系统合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03541
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 5,5'-氧双(5-氧代戊酸) 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到1-Acetyl-2-(4-carboxy-butyrylamino)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors

  摘要：

  由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐，以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。

  公开号：

  US06492364B1

文献信息

• TRIAZOLO DERIVATIVES AND CHEMOKINE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1067130A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.

  由下式代表的新型三唑并衍生物及其药学上可接受的盐，以及以其为有效成分的趋化因子抑制剂。这些药物可用作支气管哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病的治疗药物；慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗药物；溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫性疾病的治疗药物；以及抗艾滋病药物。
• US6492364B1
  申请人：——

  公开号：US6492364B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Unlocking Amides through Selective C–N Bond Cleavage: Allyl Bromide-Mediated Divergent Synthesis of Nitrogen-Containing Functional Groups
  作者：Karthick Govindan、Nian-Qi Chen、Yu-Wei Chuang、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03541

  日期：2021.12.17

  We report a new set of reactions based on the unlocking of amides through simple treatment with allyl bromide, creating a common platform for accessing a diverse range of nitrogen-containing functional groups such as primary amides, sulfonamides, primary amines, N-acyl compounds (esters, thioesters, amides), and N-sulfonyl esters. The method has potential industrial applicability, as demonstrated through

  我们报告了一组新的反应，该反应基于通过用烯丙基溴进行简单处理来解锁酰胺，为获得各种含氮官能团（如伯酰胺、磺胺、伯胺、N-酰基化合物）创造了一个通用平台。酯、硫酯、酰胺）和N-磺酰基酯。该方法具有潜在的工业实用性，如通过克级规模的分批和连续流动系统合成所证明的那样。
• Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06492364B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.

  由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐，以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。