2-<2,6-Dichlor-benzyliden>-malonsaeure-diaethylester | 15725-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<2,6-Dichlor-benzyliden>-malonsaeure-diaethylester
• 英文别名: Diethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 15725-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 317.169
• InChiKey: RRUIEOHLVZUBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,6-Dichlor-benzyliden>-malonsaeure-diaethylester 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1483-1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Aryl or hetero-6-amino-3,4-dihydropyrid-2-one-3,5-dicarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03951990A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  3,4-Dihydropyridones of the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, or --COOR' wherein R' is a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon or said hydrocarbon interrupted by 1 or 2 oxygen atoms; R.sup.2 is a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon, aryl unsubstituted or substituted by 1 to 3 of the same or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carbalkoxy and SO.sub.n --alkyl wherein n is 0, 1 or 2, or naphthyl, quinolyl, isoquinolyl, pyridyl, pyrimidyl, thenyl, furyl or pyrryl unsubstituted or substituted by 1 or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and halogen; and R.sup.3 is a straight or branched chain hydrocarbon or said hydrocarbon interrupted by 1 or 2 oxygen atoms, are produced by reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid ester of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl, alkenyl or alkynyl, and R.sup.1 and R.sup.2 are as above defined, with an amidine of the formula ##EQU2## wherein R.sup.3 is as above defined. These compounds are useful as coronary agents and as anti-hypertensive agents.

  公式为##SPC1##的3,4-二氢吡啶酮。其中R.sup.1是氢、直链或支链烷基，或--COOR'，其中R'是直链、支链或环状、饱和或不饱和碳氢化合物，或者是被1或2个氧原子打断的碳氢化合物；R.sup.2是直链、支链或环状、饱和或不饱和碳氢化合物，芳基未取代或被1到3个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羰基醇酸酯和SO.sub.n--烷基，其中n为0、1或2，或者是萘基、喹啉基、异喹啉基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基或吡咯基未取代或被1个或多个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷氧基和卤素；R.sup.3是直链或支链碳氢化合物，或者是被1或2个氧原子打断的碳氢化合物，通过反应公式为##EQU1##的α，β-不饱和羧酸酯，其中R为烷基、烯基或炔基，且R.sup.1和R.sup.2如上定义，与公式为##EQU2##的脲类化合物反应制得。这些化合物可用作冠状动脉药物和降压药物。
• Organocatalytic Enantioselective Sulfur-Michael Addition of Thioacetic Acid to Arylmethylidenemalonates
  作者：Renchao Wang、Jing Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/adsc.201400664

  日期：2015.1.12

  An organocatalytic enantioselective sulfur‐Michael addition of thioacetic acid to arylmethylidenemalonates was developed with high yields and up to 97% enantiomeric excess. Both enantiomers of the products were accessible with two different organocatalysts. The current method provides the first, practical, and convenient preparation of enantiomerically enriched acetylthiomethylmalonate derivatives

  以高收率和高达97％的对映体过量开发了将硫代乙酸有机催化的硫代乙酸加到硫代麦克尔的方法。产物的两种对映异构体均可通过两种不同的有机催化剂获得。当前的方法提供了对映体富集的乙酰硫代甲基丙二酸酯衍生物的第一种，实用和方便的制备方法。
• Cho, Hidetsura; Ueda, Masaru; Ohnaka, Yoshiko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 1959 - 1963
  作者：Cho, Hidetsura、Ueda, Masaru、Ohnaka, Yoshiko、Hayashimatsu, Mariko

  DOI：——

  日期：——
• CHO, HIDETSURA;UEDA, MASARU;OHNAKA, YOSHIKO;HAYASHIMATSU, MARIKO, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 9, 1959-1963
  作者：CHO, HIDETSURA、UEDA, MASARU、OHNAKA, YOSHIKO、HAYASHIMATSU, MARIKO

  DOI：——

  日期：——
• US3951990A
  申请人：——

  公开号：US3951990A

  公开（公告）日：1976-04-20