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14-bromo-2-methylenetetradecan-4-olide | 130399-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-bromo-2-methylenetetradecan-4-olide
英文别名
5-(10-Bromodecyl)-3-methylideneoxolan-2-one
14-bromo-2-methylenetetradecan-4-olide化学式
CAS
130399-40-5
化学式
C15H25BrO2
mdl
——
分子量
317.266
InChiKey
FTDMBRWUVWHRRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-bromoundecan-1-al2-(溴甲基)丙烯酸 在 Amberlyst 15 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到14-bromo-2-methylenetetradecan-4-olide
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of γ-Substituted α-Methylene-γ-butyrolactones (2-Methylene-4-alkanolides) using Catalysis by SnCI2/Amberlyst 15
    摘要:
    在 SnCl2/amberlyst 15/THF/H2O 体系中,δ-溴甲基丙烯酸与醛或酮发生反应,可生成 2-亚甲基-4-烷醇,大部分产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26930
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文献信息

  • TALAGA, PATRICE;SCHAEFFER, MARCEL;BENEZRA, CLAUDE;SLAMPF, JEAN-LUC, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 530
    作者:TALAGA, PATRICE、SCHAEFFER, MARCEL、BENEZRA, CLAUDE、SLAMPF, JEAN-LUC
    DOI:——
    日期:——
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