dimethyl 1-methyl-methylthio-1H-benzazepine-3,4-dicarboxylate | 79604-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-methyl-methylthio-1H-benzazepine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3,4-dimethyl 1-methyl-2-(methylsulfanyl)-1H-1-benzazepine-3,4-dicarboxylate；dimethyl 1-methyl-2-methylsulfanyl-1-benzazepine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 79604-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: KIZPKDIUKUOGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(methylsulfanyl)indole 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到dimethyl 1-methyl-methylthio-1H-benzazepine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Activated lactams. VI. The cycloaddition reaction of cyclic ketene-S,N-acetals with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  摘要：

  来自内酰胺的酮烯-S,N-乙缩醛（1a-c）与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）反应，得到了环扩张产物（3a-c，分别对应）。另一方面，N-乙酰基酮烯-S,N-乙缩醛（5b,c）经过类似处理，形成了[2+2]加合物（6b,c，分别对应）。随后，苯并酮烯-S,N-乙缩醛（8a-c）与DMAD反应，生成了开环产物（13a-c，分别对应）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3959

文献信息

• Takahata, Hiroki; Tomiguch, Akira; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1569 - 1572
  作者：Takahata, Hiroki、Tomiguch, Akira、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA, HIROKI;TOMIGUCH, AKIRA;YAMAZAKI, TAKAO, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 9, 1569-1572
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TOMIGUCH, AKIRA、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA, HIROKI;TOMIGUCHI, AKIRA;HAGIWARA, ATSUSHI;YAMAZAKI, TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 11, 3959-3964
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TOMIGUCHI, AKIRA、HAGIWARA, ATSUSHI、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——