| 1638114-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 1638114-50-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄
• 分子量: 390.487
• InChiKey: LOFOCXTWZVGWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  仿生催化有氧功能化的苯酚

  摘要：

  芳香族CO，CN和CS键的重要性使形成它们的策略日益有效。本文中，我们报道了一种仿生方法，该方法可将酚的CH键转换为CO，CN和CS键，而唯一的代价就是将双氧（O 2）还原为水（H 2 O）。我们的方法取决于区域和化学选择性铜催化的需氧氧化，以提供邻醌。邻位喹诺酮是通用的中间体，其从苯酚的直接催化有氧合成可提供温和而有效的合成多官能芳环的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201311103
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 二苯基-2,2-二甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  仿生催化有氧功能化的苯酚

  摘要：

  芳香族CO，CN和CS键的重要性使形成它们的策略日益有效。本文中，我们报道了一种仿生方法，该方法可将酚的CH键转换为CO，CN和CS键，而唯一的代价就是将双氧（O 2）还原为水（H 2 O）。我们的方法取决于区域和化学选择性铜催化的需氧氧化，以提供邻醌。邻位喹诺酮是通用的中间体，其从苯酚的直接催化有氧合成可提供温和而有效的合成多官能芳环的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201311103