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3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 120187-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-6-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole;3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
3-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
120187-04-4
化学式
C15H9ClN4S
mdl
MFCD00268970
分子量
312.782
InChiKey
LLMQBOYKIFBXMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activities of 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo-1,3,4- thiadiazole derivatives
    摘要:
    合成了十二种新型三唑噻二唑衍生物,源自4-氨基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇,与各种芳香酸在氧氯化磷存在下进行环化反应。所有新合成的化合物均通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、质谱以及元素分析进行了表征。通过盘扩散法测试了这些化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、稻瘟病菌及根腐病菌的抗菌活性。生物测定结果表明,所有合成的三唑噻二唇衍生物对测试的生物体具备中等至良好的抗菌和抗真菌活性。特别是化合物2e和2k在这些三唑噻二唑衍生物中表现出优异的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.4314/bcse.v31i3.12
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文献信息

  • Microwave-Enhanced Reactions of 4-Amino-5-merecapto-1,2,4-triazoles with Benzoyl Chloride and Aromatic Aldehydes
    作者:Yinjuan Bai、Guifang Zhao、Chunyuan Li、Shuixia Zhao、Zhen Shi
    DOI:10.1080/00397910802136649
    日期:2008.9.12
    Abstract The microwave-enhanced reactions of 4-amino-5-mercapto-3-substituent-1,2,4-triazoles with benzoyl chloride or arylaldehydes under solvent-free conditions without catalyst were studied. 3-Substituded-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were easily prepared by the reactions of 4-amino-5-merecapto-3-substituded-1,2,4-triazoles with benzoyl chloride. 4-Arylideneamino-5-mercapto-3-substituted-1
    摘要 研究了4-基-5-巯基-3-取代基-1,2,4-三唑苯甲酰氯或芳醛在无溶剂、无催化剂条件下的微波增强反应。3-取代-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑很容易通过4-基-5-巯基-3-取代-1的反应制备,2,4-三唑与苯甲酰氯。4-亚芳基基-5-巯基-3-取代的-1,2,4-三唑是通过4-基-5-巯基-3-取代基-1,2,4-三唑与芳醛缩合得到的。该方法具有反应时间短、过程环境友好、易纯化、收率高等优点。
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