8-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one | 57932-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
• 英文别名: 8-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one；8-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 57932-19-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD01648760
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QDASTOAATNRTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些带有嘧啶部分的新 1,2,4-三唑衍生物作为潜在的抗分枝杆菌药物：合成和对接分析

  摘要：

  背景：嘧啶和 1,2,4-三唑杂环化合物具有多种生物学和药理学特性，例如有效的杀菌剂、杀真菌剂、杀虫剂、杀虫剂、抗癌剂和抗病毒剂。因此，这些分子的合成衍生物和类似物作为潜在的药理学试剂引起了人们的关注。目的：开发、合成并评估了一组包含 1,2,4-三唑、嘧啶部分的新型杂环衍生物，并评估了它们的抗菌活性。方法：在这项研究中，我们进行了基于配体的药效团建模，作为一种有前途的设计策略，用于设计取代的三唑基-嘧啶衍生物作为抗结核药物。合成设计的化合物，并通过质子、碳核磁共振光谱、红外、和质谱。使用琼脂微量稀释法针对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株筛选合成化合物的抗结核活性。结果：我们的结果表明，目标 1,2,4-三唑 7d、7e、7c 对革兰氏 - (+ve) 表皮葡萄球菌具有强大的效力（MIC：1.7、3.7、16.4 μg/mL），而最终嘧啶7c、7e、7f对革兰氏-(-ve)菌株铜绿假单胞菌具有最强的抗菌活性（MIC：3

  DOI：

  10.2174/1570180819666220829143739
• 作为产物：
  描述：

  4-间甲苯氧基-丁酸 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BADILESCU I. I., REV. ROUM. CHIM. , 1975, 20, NO 6, 761-774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Friedländer Synthesis of Polysubstituted Quinolines
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Vasiliy Naumchik、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-966003

  日期：2007.4

  New convenient conditions for the Friedlander synthesis of quinolines are described. Polysubstituted quinolines were readily prepared using chlorotrimethylsilane as a promoter and water-acceptor agent.

  描述了弗里德兰德合成喹啉的新便利条件。使用三甲基氯硅烷作为促进剂和吸水剂很容易制备多取代的喹啉。
• BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253761A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Benzocycloheptyl analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有激动剂活性的苯并环庚基类似物，可以作用于一个或多个S1P受体。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140031334A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种由公式（1）表示的杂环化合物或其盐： 其中，R2表示氢原子或低级烷基基团；A表示低级烷基烯基基团；R1表示芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍，包括中枢神经系统障碍的光谱，无副作用和高安全性。
• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068460A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Compounds having the structural formula: are disclosed wherein there are 0-4 R groups and R is e.g. hydrogen, lower alkyl, halo-loweralkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R1 is e.g. hydrogen or lower alkyl; Z is (a) -(CH2)o-n, n being 0-10; (b) -CO(CH2)1-n-; (c) -(CH2)1-n-CO-; or (d) R2 is e.g. hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, loveralkoxy or halo; and X-Y is e.g. -O-CH2- or -S-CH2-. Those compounds have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  公开了结构式如下的化合物 的化合物，其中 有 0-4 个 R 基团 R是氢、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代、低级烷硫基或低级烷基亚磺酰基； R1 是氢或低级烷基； (a) -(CH2)o-n, n 为 0-10； (b) -CO(CH2)1-n-； (c) -(CH2)1-n-CO-；或 (d) R2 是氢或低级烷基； R3 是氢、低级烷基、羟基、烷氧基或卤代烃；以及 X-Y 是-O-CH2-或-S-CH2-。 这些化合物是通过前体的水解或前体二元酸的脱羧反应制备的。这些三环化合物具有较高的镇痛和消炎活性，但对溃疡的副作用较小。
• BADILESCU I. I., REV. ROUM. CHIM. <RRCH-AX>, 1975, 20, NO 6, 761-774
  作者：BADILESCU I. I.

  DOI：——

  日期：——