3,3-dimethyl-1-butene-1,1-d2 | 83664-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-butene-1,1-d2
• 英文别名: 1,1-dideuterio-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 83664-88-4
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 86.1454
• InChiKey: PKXHXOTZMFCXSH-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tebbe's reagent 、 3,3-dimethyl-1-butene-1,1-d2 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and stereochemistry of the titanacyclobutane-titanaethylene interconversion. Investigation of a degenerate olefin metathesis reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a017
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-butene-1,1,2-d3 在 [(η5-C5H5)2Ti(μ-CH2)3] 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-butene-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and stereochemistry of the titanacyclobutane-titanaethylene interconversion. Investigation of a degenerate olefin metathesis reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a017

文献信息

• Mild and Selective H/D Exchange at the β Position of Aromatic α-Olefins by N-Heterocyclic Carbene-Hydride-Rhodium Catalysts
  作者：Andrea Di Giuseppe、Ricardo Castarlenas、Jesús J. Pérez-Torrente、Fernando J. Lahoz、Victor Polo、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/anie.201007238

  日期：2011.4.18

  Pacman bites selectively! Stable rhodium(III)–N‐heterocyclic carbene–hydride complexes (Pacman‐like catalysts) are highly active and selective catalysts for H/D exchange at the β position of aromatic α‐olefins (see picture). The interplay between bulky N‐heterocyclic carbene and quinolinate ligands determines the size of the steric window responsible for this selectivity.

  吃豆子有选择性地咬人！稳定的铑（III）-N-杂环卡宾-氢化物络合物（类似Pacman的催化剂）是在芳族α-烯烃的β位进行H / D交换的高活性和选择性催化剂（参见图片）。庞大的N杂环卡宾与喹啉酸酯配体之间的相互作用决定了造成这种选择性的空间窗口的大小。
• Lee Sueg-Geun, J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, (1993) N 7, S 1361-1372
  作者：Lee Sueg-Geun

  DOI：——

  日期：——