(4-phenyloxazol-2-yl)methanamine | 1368789-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-phenyloxazol-2-yl)methanamine
• 英文别名: (4-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanamine；(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanamine
• CAS: 1368789-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: IINWRUPPTUJZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 (4-phenyloxazol-2-yl)methanamine 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以67%的产率得到N²,N⁴-bis(4-phenyloxazol-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  双（偶氮基）喹唑啉-2,4-二胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  摘要在超声条件下，由2,4-二氯喹唑啉和偶氮基胺制备了一些新的双（偶氮基氨基）-和双（偶氮基甲基氨基）喹唑啉，并测试了它们的抗菌活性。氯，溴和硝基取代的双（噻唑基氨基）喹唑啉类对枯草芽孢杆菌显示出优异的抗菌活性，而未取代的氯，溴和硝基取代的双（咪唑基氨基）喹唑啉类对黑曲霉表现出优异的抗真菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-1981-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 氢溴酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-phenyloxazol-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiplasmodial activity of new heteroaryl derivatives of 7-chloro-4-aminoquinoline

  摘要：

  With the aim to investigate the effect of different heterocyclic rings linked to the 4-aminoquinoline nucleus on the antimalarial activity, a set of 7-chloro-N-(heteroaryl)-methyl-4-aminoquinoline and 7-chloro-N-(heteroaryl)-4-aminoquinoline was synthesized and tested in vitro against D-10 (CQ-S) and W-2 (CQ-R) strains of Plasmodium falciparum. All compounds exhibited from moderate to high antiplasmodial activities. The activity was strongly influenced both by the presence of a methylenic group, as a spacer between the 4-aminoquinoline and the heterocyclic ring, and by the presence of a basic head. The most potent molecules inhibited the growth of both CQ-S and CQ-R strains of P. falciparum with IC50 < 30 nM and were not toxic against human endothelial cells. These results confirm that the presence of an heteroaryl moiety in the side chain of 7-chloro-4-aminoquinoline is useful for the design and development of new powerful antimalarial agents. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.040