(N-isopropyl-3,4-dimethyl-indol-2-yl)(3,5-dimethylphenyl)methanol | 1616957-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (N-isopropyl-3,4-dimethyl-indol-2-yl)(3,5-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 1616957-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: RJCNDGUKPBNJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (N-isopropyl-3,4-dimethyl-indol-2-yl)(3,5-dimethylphenyl)methanol 在 C₂₁H₁₃F₃NO₅PS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-((3,5-dimethylphenyl)(1H-indol-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3,4-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Chiral phosphoramide-catalyzed enantioselective synthesis of 2,3′-diindolylarylmethanes from indol-2-yl carbinols and indoles

  摘要：

  我们首次展示了在手性磷酰胺催化下，吲哚-2-基醇与吲哚衍生物的不对称反应，实现了2,3'-二吲哚基芳基甲烷的对映体选择性合成，产率超过90%，对映体选择性高达96% ee。

  DOI：

  10.1039/c4cc03605k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1H-indole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (N-isopropyl-3,4-dimethyl-indol-2-yl)(3,5-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Chiral phosphoramide-catalyzed enantioselective synthesis of 2,3′-diindolylarylmethanes from indol-2-yl carbinols and indoles

  摘要：

  我们首次展示了在手性磷酰胺催化下，吲哚-2-基醇与吲哚衍生物的不对称反应，实现了2,3'-二吲哚基芳基甲烷的对映体选择性合成，产率超过90%，对映体选择性高达96% ee。

  DOI：

  10.1039/c4cc03605k