2,3-dimethoxy-6-((E)-methoxymethylene)spiro[4.4]non-2-ene-1,4-dione | 183671-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-((E)-methoxymethylene)spiro[4.4]non-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: (9E)-2,3-dimethoxy-9-(methoxymethylidene)spiro[4.4]non-2-ene-1,4-dione
• CAS: 183671-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: RWUZMLLXSPTLPD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-((E)-methoxymethylene)spiro[4.4]non-2-ene-1,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethoxy-6-((E)-methoxymethylene)spiro[4.4]non-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  结构异常的抗菌藻类代谢产物。通过方酸二甲酯的扩环反应合成高度氧化的[4.4] on烯二甲基二甲基gloiosiphone A

  摘要：

  已经实现了二甲基gloiosiphone A（2）的合成。关键步骤涉及三氟化硼催化的2'-（二甲氧基甲基）-1'-（环戊烯-1'-基）-4-羟基-2-环丁烯-1-酮的消除环扩展。适当的环烯基锂与方酸二甲酯缩合。仅在两个步骤中到达螺环二酮17后，对环戊二酮A环进行受控的还原去除一个羰基。随后将烯醇醚氧化为不饱和醛21为适当修饰B环中的α-羟基酮部分结构奠定了基础。合成材料的光谱性质与天然2相同。最初是作为外消旋体而被孤立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90400-2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)环戊烯 在 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-dimethoxy-6-((E)-methoxymethylene)spiro[4.4]non-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  结构异常的抗菌藻类代谢产物。通过方酸二甲酯的扩环反应合成高度氧化的[4.4] on烯二甲基二甲基gloiosiphone A

  摘要：

  已经实现了二甲基gloiosiphone A（2）的合成。关键步骤涉及三氟化硼催化的2'-（二甲氧基甲基）-1'-（环戊烯-1'-基）-4-羟基-2-环丁烯-1-酮的消除环扩展。适当的环烯基锂与方酸二甲酯缩合。仅在两个步骤中到达螺环二酮17后，对环戊二酮A环进行受控的还原去除一个羰基。随后将烯醇醚氧化为不饱和醛21为适当修饰B环中的α-羟基酮部分结构奠定了基础。合成材料的光谱性质与天然2相同。最初是作为外消旋体而被孤立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90400-2

文献信息

• Formation of Highly Oxygenated [4.4]Spirononenes via Lewis Acid-Catalyzed Isomerization of Adducts to Squarate Esters. Total Synthesis of Dimethyl Gloiosiphone A
  作者：Leo A. Paquette、Claudio F. Sturino、Pascale Doussot

  DOI：10.1021/ja962224g

  日期：1996.1.1
• Antimicrobial algal metabolites of unusual structure. Concise synthesis of the highly oxygenated [4.4]spirononene dimethyl gloiosiphone A by ring expansion of dimethyl squarate
  作者：Claudio F. Sturino、Pascale Doussot、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)90400-2

  日期：1997.6

  A synthesis of dimethyl gloiosiphone A (2) has been realized. The key step involves the boron trifluoride-catalyzed eliminative ring expansion of a 2′-(dimethoxymethyl)-1′-(cyclopenten-1′-yl)-4-hydroxy-2-cyclobuten-1-one, which was directly assembled by condensation of the appropriate cycloalkenyllithium with dimethyl squarate. Following arrival at spirocyclic diketone 17 in only two steps, the cyclopentenedione

  已经实现了二甲基gloiosiphone A（2）的合成。关键步骤涉及三氟化硼催化的2'-（二甲氧基甲基）-1'-（环戊烯-1'-基）-4-羟基-2-环丁烯-1-酮的消除环扩展。适当的环烯基锂与方酸二甲酯缩合。仅在两个步骤中到达螺环二酮17后，对环戊二酮A环进行受控的还原去除一个羰基。随后将烯醇醚氧化为不饱和醛21为适当修饰B环中的α-羟基酮部分结构奠定了基础。合成材料的光谱性质与天然2相同。最初是作为外消旋体而被孤立的。