<1>diadamantane | 35765-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: <1>diadamantane
• 英文别名: Spiro；2,2'-Spirobi[tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane]；2,2'-spirobi[adamantane]
• CAS: 35765-54-9
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: QVBHKEIOVYOABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>diadamantane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到5-bromo<1>diadamantane
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead functionalization of [1]diadamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a022
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基碳酸胺 在 三乙基硅烷 、 溴 、 lithium 、 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 <1>diadamantane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的螺[金刚烷-2,2'-金刚烷]衍生物的热裂解

  摘要：

  1-羟基-或1-乙酰氧基[1]二金刚烷的热解得到3-（金刚烷）-双环[3.3.1]非6-烯，3，3-（2-金刚烷基）双环[3.3.1]的混合物nova-2,6-和-2,7-二烯4和2-（3-noradamantyl）-2,4-dehydroadamantane，7。低转化率时3和7是主要产物，而4的一种异构体2,6-二烯在平衡混合物中占主导地位。Pd / C催化二乙醇在乙醇中的加氢反应，首先得到3-（2-金刚烷基）双环[3.3.1] non-2-ene，5，然后是内-3-（2-金刚烷基）双环[3.3.1]壬烷，6。在这些条件下，烃7不被氢化；加热后转化为3和4（2,6）的混合物。讨论了1- [1]二金刚烷碳正离子断裂的机理。虽然1,4-氢化物的移位可能有助于[1]双金刚烷体系的反应，但分子力学计算表明，可以由1-羟基螺环[金刚烷-2,9'-双环[3.3.1]]容易地形成烯烃。 [壬烷]最好用涉及双环壬烷体系的椅-艇构象的1

  DOI：

  10.1039/p29960000865

文献信息

• Thermal rearrangement of 1-substituted spiro[adamantane-2,2′-adamantane] derivatives
  作者：John S. Lomas、Christine Cordier、Sylvette Briand、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1039/p29960000871

  日期：——

  isomer, with the Br–C–C–Cspiro torsion angle close to 170°, this being the less strained of the two possible 4-substituted isomers, according to molecular mechanics calculations. Possible mechanisms for the rearrangement are discussed.

  通过使1- [1]二金刚烷基阳离子与适当的亲核试剂反应，合成了叔1-卤螺[金刚烷-2,2'-金刚烷]衍生物（1-卤[1]二金刚烷）。1-氯-或1-溴-[1]二金刚烷而不是1-氟衍生物的热解以良好的产率得到相应的仲4-卤代衍生物。通过1 H和13 C NMR光谱，以及X射线晶体学，已经确定分离出的4溴[1]二金刚烷是反异构体，Br–C–C–C螺旋扭转角接近170°，根据分子力学计算，这是两种可能的4-取代的异构体中应变较小的。讨论了可能的重排机制。
• SOSNOWSKI, J. J.;RHEINGOLD, A. L.;MURRAY, R. K. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3788-3791
  作者：SOSNOWSKI, J. J.、RHEINGOLD, A. L.、MURRAY, R. K. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal fragmentation of 1-substituted spiro[adamantane-2,2′-adamantane] derivatives
  作者：John S. Lomas、Christine Cordier、Sylvette Briand

  DOI：10.1039/p29960000865

  日期：——

  3-(2-adamantyl)bicyclo[3.3.1]nova-2,6- and -2,7-dienes, 4, and 2-(3-noradamantyl)-2,4-dehydroadamantane, 7. At low conversion 3 and 7 are the major products, while one isomer of 4, the 2,6-diene, predominates in the equilibrium mixture. Pd/C-catalysed hydrogenation of the dienes in ethanol gives first 3-(2-adamantyl)bicyclo[3.3.1]non-2-ene, 5, and then endo-3-(2-adamantyl)bicyclo[3.3.1]nonane, 6.

  1-羟基-或1-乙酰氧基[1]二金刚烷的热解得到3-（金刚烷）-双环[3.3.1]非6-烯，3，3-（2-金刚烷基）双环[3.3.1]的混合物nova-2,6-和-2,7-二烯4和2-（3-noradamantyl）-2,4-dehydroadamantane，7。低转化率时3和7是主要产物，而4的一种异构体2,6-二烯在平衡混合物中占主导地位。Pd / C催化二乙醇在乙醇中的加氢反应，首先得到3-（2-金刚烷基）双环[3.3.1] non-2-ene，5，然后是内-3-（2-金刚烷基）双环[3.3.1]壬烷，6。在这些条件下，烃7不被氢化；加热后转化为3和4（2,6）的混合物。讨论了1- [1]二金刚烷碳正离子断裂的机理。虽然1,4-氢化物的移位可能有助于[1]双金刚烷体系的反应，但分子力学计算表明，可以由1-羟基螺环[金刚烷-2,9'-双环[3.3.1]]容易地形成烯烃。 [壬烷]最好用涉及双环壬烷体系的椅-艇构象的1
• Bridgehead functionalization of [1]diadamantane
  作者：James J. Sosnowski、Arnold L. Rheingold、Roger K. Murray

  DOI：10.1021/jo00220a022

  日期：1985.10