3,14-dihydroxy-(benz-5,8,15,18,23,26-hexaoxa-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane) | 119017-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,14-dihydroxy-(benz-5,8,15,18,23,26-hexaoxa-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane)
• 英文别名: 3,10-dihydroxy-6,7-benzo-5,8,15,18,23,26-hexaoxa-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosan-6-ene；5,12,19,22,27,30-hexaoxa-1,16-diazatricyclo[14.8.8.06,11]dotriaconta-6,8,10-triene-3,14-diol
• CAS: 119017-34-4
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₈
• 分子量: 484.59
• InChiKey: JIVDFPAMEKXYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 、 polyethylene glycol-2000 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,14-dihydroxy-(benz-5,8,15,18,23,26-hexaoxa-1,12-diazabicyclo<10.8.8>octacosane)
  参考文献：
  名称：

  大杂环。第42部分。二羟基隐链菌素的简便合成及其脱羟基作用

  摘要：

  据报道，通过二缩水甘油醚与二氮杂冠醚的反应，可以容易地合成羟基隐链烷烃。该反应产生可以通过色谱法分离的双环和三环穴状配体的混合物。随着二氮杂皇冠醚循环尺寸的减小和二缩水甘油醚中环氧基之间的氧化乙烯部分数量的增加，双环穴状配体的产率降低。用环氧基的分子内氢键促进反应中心的空间固定来解释该结果。已经通过氯化然后还原的方式进行了双环二羟基隐链糖的脱羟基化。

  DOI：

  10.1039/p19880002533

文献信息

• Luk'yanenko, N. G.; Reder, A. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.2, p. 343 - 352
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Reder, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;REDER, A. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 385-394
  作者：LUKYANENKO, N. G.、REDER, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, NIKOLAY G.;REDER, ANATOLY S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2533-2536
  作者：LUKYANENKO, NIKOLAY G.、REDER, ANATOLY S.

  DOI：——

  日期：——