3-(benzyloxy)-6-((methoxymethoxy)methyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid | 845723-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-6-((methoxymethoxy)methyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Benzyloxy-6-methoxymethoxymethyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid；6-(methoxymethoxymethyl)-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxylic acid
• CAS: 845723-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₇
• 分子量: 320.299
• InChiKey: SOHGBXCGHAUQOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-6-((methoxymethoxy)methyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式（I）的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用该螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015095258A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxymethoxymethyl-4H-pyran-4-one 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(benzyloxy)-6-((methoxymethoxy)methyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014183532A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8, A, X and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的融合三环杂环衍生物及其药用可接受盐，其中R1-R8、A、X和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环衍生物的组合物，以及使用这些融合三环杂环衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À HÉTÉROCYCLES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089847A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. Composition comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject are also disclosed.

  本文披露了公式（I）的螺环杂环化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。还披露了包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用这些螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• FUSED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160108059A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 8 , A, X and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的融合三环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1-R8，A，X和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环衍生物的组合物，以及使用融合三环杂环衍生物治疗或预防HIV感染的方法。
• NITROGENOUS CONDENSED-RING COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1544199A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及由下式[I]表示的含氮融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的抗HIV制剂。本发明的化合物具有抑制 HIV 整合酶的活性，可用作预防或治疗艾滋病的药物，或用作抗 HIV 药物。此外，通过与蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒药物联合使用，它可以成为一种更有效的抗艾滋病毒药物。由于该化合物对整合酶具有特异性的高抑制活性，因此是一种对人体安全的药物，副作用较小。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3083641A1

  公开（公告）日：2016-10-26