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2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(1-piperidinyl)adenosine | 151666-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(1-piperidinyl)adenosine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[2-chloro-6-(piperidin-1-ylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(1-piperidinyl)adenosine化学式
CAS
151666-17-0
化学式
C36H33ClN6O7
mdl
——
分子量
697.147
InChiKey
ANHPGXFOKHHDCK-DWCTZGTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(1-piperidinyl)adenosine苯甲酰胺乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以to provide the title compound (6.0 g, 57%) as a white foam, 1H NMR (400 MHz, Me2SO-d6) δ 3.55 (1H, m, H-5'a), 3.66 (1H, m, H-5'b), 3.94 (1H, q, H-4'), 4.12 (1H, m, H-3'), 4.50 (1H, q, H-2'), 5.82 (1H, d, H-1'), 8.40 (1H, s, H-8)的产率得到2-Chloro-N-(1-piperidinyl)adenosine
    参考文献:
    名称:
    Methods of treating ischemia with C2, N.sup.6 -disubstituted adenosine
    摘要:
    该应用涉及治疗心肌或脑缺血的方法,包括给予化合物I的方法:##STR1##其中X为卤素,全卤甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基氨基;R.sup.1选自N-键合杂环。具有区分A1和A2腺苷受体能力最大的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。
    公开号:
    US05578582A1
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文献信息

  • C2,N.sup.6 -disubstituted adenosine derivatives
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05432164A1
    公开(公告)日:1995-07-11
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio, or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is selected from N-bonded heterocycles. The compound with the greatest ability to discriminate between the A1 and A2 adenosine receptors is 2-chloro-N-[4-phenoxy-1-piperidinyl]adenosine. These adenosine derivatives are useful as anti-convulsants.
    化合物公式为(I)或其药学上可接受的盐:##STR1## 其中X是卤素、全卤甲基、基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基或C.sub.1-6-烷基基;R.sup.1选自N-键合杂环。最具有区分A1和A2腺苷受体能力的化合物为2--N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。这些腺苷生物可用作抗惊厥剂。
  • NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0609375A1
    公开(公告)日:1994-08-10
  • US5432164A
    申请人:——
    公开号:US5432164A
    公开(公告)日:1995-07-11
  • US5578582A
    申请人:——
    公开号:US5578582A
    公开(公告)日:1996-11-26
  • [EN] NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1993008206A1
    公开(公告)日:1993-04-29
    (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; R1 is selected from optionally substituted N^_-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels acceptables pharmaceutiquement dans laquelle X représente halogène, perhalométhyle, cyano, alkoxy C1-6, alkythio C1-6 ou alkylamino C1-6; R1 est sélectionné à partir de composés hétérocycliques éventuellement substitués et comportant une liaison N. On a découvert que lesdits composés sont efficaces dans le traitement de maladies du système nerveux central.
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