[2-[[2-[(4-Benzoyl-5-phenyltriazol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone | 1052185-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-[[2-[(4-Benzoyl-5-phenyltriazol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1052185-53-1
• 化学式: C₃₈H₂₈N₆O₂
• 分子量: 600.679
• InChiKey: DVDNGQZRRMCDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-(5-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone 、 邻二氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到[2-[[2-[(4-Benzoyl-5-phenyltriazol-2-yl)methyl]phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  N-2-取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成中的构象控制。

  摘要：

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。

  DOI：

  10.1039/b805328f

文献信息

• Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles
  申请人：Shi Xiaodong

  公开号：US20100069644A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The embodiments provide for region-selective synthesis of tri-substituted 1,2,3-traizoles. A first embodiment provides for the selective N-2 alkylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A second embodiment provides for the selective acetylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A third embodiment provides for the selective arylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole.

  该实施例提供了对三取代1,2,3-三唑的区域选择性合成。第一实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性N-2烷基化。第二实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性乙酰化。第三实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性芳基化。
• Conformational control in the regioselective synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles
  作者：Yunfeng Chen、Yuxiu Liu、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/b805328f

  日期：——

  An effective strategy for the synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles with excellent yields and regioselectivity has been developed.

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。