5-(二氟甲基)噻吩-2-羧酸 | 189330-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 5-(二氟甲基)噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 189330-23-2
• 化学式: C₆H₄F₂O₂S
• 分子量: 178.159
• InChiKey: XITCEGGANINIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二氟甲基)噻吩-2-羧酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(difluoromethyl)-N-(5-((2,6-dimethylmorpholino)methyl)-1-((R)-pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 乌洛托品 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(二氟甲基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] SPIROCYCLIC CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2018032104A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors, compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the TEC kinase family, particularly ITK and/or TXK, BTK, TEC and/or combinations thereof. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvates of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, for use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族，该类化合物已发现对TEC激酶家族的成员，特别是ITK和/或TXK，BTK，TEC和/或其组合具有抑制活性。本发明涉及一种具有I式结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂、盐的溶剂体、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS TEC KINASES FAMILY INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA FAMILLE DES KINASES TEC
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2017049401A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, and its use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。该类化合物已发现具有对Tec激酶家族成员，特别是ITK、BTK、BMX、Tec和/或RLK的抑制活性。本发明涉及一种具有I式化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，并其在治疗中的应用。
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种磷酰胺衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中R代表一个可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺旋杆菌，特别是幽门螺旋杆菌具有强效的抗菌活性，可用于预防或治疗由幽门螺旋杆菌引起的消化系统疾病，单独使用或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合使用。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20150225412A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及针对ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4）等激酶的某些抑制剂，特别是ITK，包含这些化合物的制药组合物以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。