tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamothioyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate | 877069-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamothioyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 877069-52-8
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 603.739
• InChiKey: XPMKTZWZZSYWSS-SFJJVGLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamothioyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2006020276A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamothioyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2006020276A3

文献信息

• Antiviral Compounds
  申请人：Chaudhary Kleem

  公开号：US20080311077A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物，含有这种化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US7642339B2
  申请人：——

  公开号：US7642339B2

  公开（公告）日：2010-01-05