[2-(4-Fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone | 1215069-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-Fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: [2-(4-fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1215069-35-4
• 化学式: C₂₁H₁₄FN₃O
• 分子量: 343.36
• InChiKey: OHSZHAJRXAIQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 phenyl-(5-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone 在 copper(l) iodide 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到[2-(4-Fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles

  摘要：

  该实施例提供了对三取代1,2,3-三唑的区域选择性合成。第一实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性N-2烷基化。第二实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性乙酰化。第三实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性芳基化。

  公开号：

  US20100069644A1

文献信息

• Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles
  申请人：Shi Xiaodong

  公开号：US20100069644A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The embodiments provide for region-selective synthesis of tri-substituted 1,2,3-traizoles. A first embodiment provides for the selective N-2 alkylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A second embodiment provides for the selective acetylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A third embodiment provides for the selective arylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole.

  该实施例提供了对三取代1,2,3-三唑的区域选择性合成。第一实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性N-2烷基化。第二实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性乙酰化。第三实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性芳基化。