N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide | 127118-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
• CAS: 127118-87-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: GAXJTWKOADRSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  394.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到4-Chlor-ω-formylamino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)

  摘要：

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26959
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰氨基钠 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
  参考文献：
  名称：

  Facile Generation of a Library of 5-Aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles

  摘要：

  在氯仿中用五硫化磷/三乙胺处理 N,N-二甲胺基甲基芳基酮，可以直接得到 5-芳基噻唑，而且收率很高。5- 芳基-1,3-噻唑核在 2 位成功地进行了官能化，通过两个步骤，以平行方式得到了大量 5- 芳基-2-芳磺酰基-1,3-噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926243

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• A convenient preparation of aminomethyl aryl ketones and their derivatives
  作者：Han Ying-lin、Hu Hong-wen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93765-7

  日期：1989.1

  A convenient preparation of N-phenacyl diformamides, N-phenacyl formamides and aminomethyl aryl ketone hydrochlorides from aryl bromomethyl ketones and sodium diformylamide was described.

  描述了从芳基溴甲基酮和二甲酰胺钠方便地制备N-苯甲酰基二甲酰胺，N-苯甲酰基甲酰胺和氨基甲基芳基酮盐酸盐的方法。
• YING-LIN, HAN;HONG-WEN, HU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5285-5286
  作者：YING-LIN, HAN、HONG-WEN, HU

  DOI：——

  日期：——
• YINGLIN, HAN;HONGWEN, HU, SYNTHESIS,(1990) N, C. 615-618
  作者：YINGLIN, HAN、HONGWEN, HU

  DOI：——

  日期：——