1-环丙基-1,3-丙二醇 | 59533-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-1,3-丙二醇
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 1-cyclopropylpropane-1,3-diol；3-Cyclopropylpropandiol-1,3
• CAS: 59533-62-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: RNVDETXCIRALGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 53 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 溴 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 环丁砜 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.09h， 生成 2-环丙基环丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations. 42. Synthesis and solvolysis of substituted 1-cyclobutenyl nonaflates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a034
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-羰基-丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到1-环丙基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations. 42. Synthesis and solvolysis of substituted 1-cyclobutenyl nonaflates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a034

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Substrate Analogues as Mechanism-Based Inhibitors of Type II Isopentenyl Diphosphate Isomerase
  作者：Joel R. Walker、Steven C. Rothman、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/jo702061d

  日期：2008.1.1

  dimethylallyl diphosphate, contains a tightly bound molecule of FMN. To probe the mechanism of the reaction, cyclopropyl and epoxy substrate analogues, designed to be mechanism-based irreversible inhibitors, were synthesized and evaluated with IDI-2 from Thermus thermophilus. The cyclopropyl analogues were alternative substrates. The epoxy analogue was an irreversible inhibitor, with kI = 0.37 ± 0.07 min-1

  催化异戊烯基二磷酸酯和二甲基烯丙基二磷酸酯相互转化的2型异戊烯基二磷酸异构酶（IDI-2）包含FMN的紧密结合分子。为了探测反应的机理，合成了被设计为基于机理的不可逆抑制剂的环丙基和环氧底物类似物，并用嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）的IDI-2进行了评估。环丙基类似物是替代底物。环氧类似物是不可逆的抑制剂，k I = 0.37±0.07 min -1，K I = 1.4±0.3μM。LC-MS研究表明形成了环氧化物-FMN加合物。
• Parallel Kinetic Resolution of Unsymmetrical Acyclic Aliphatic <i>syn</i>-1,3-Diols
  作者：Hui Yang、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01801

  日期：2019.7.5

  catalytic parallel kinetic resolution of unsymmetrical acyclic aliphatic syn-1,3-diol derived acetals mediated by chiral phosphoric acid. This method provides stereoselective access to a variety of syn-1,3-diols as valuable building blocks with high enantioselectivity. Moreover, this mild system allows for site-selective protection of optically pure syn-1,3-diols in excellent regioselectivity.

  公开了由手性磷酸介导的不对称无环脂族辛-1，3-二醇衍生的缩醛的温和，可靠和对映选择性催化平行动力学拆分。该方法提供了对多种合成-1,3-二醇的立体选择通道，这是具有高对映选择性的有价值的构建基块。而且，这种温和的系统可以以极好的区域选择性对光学纯的syn -1,3-二醇进行位置选择性保护。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3851436A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  A compound selectively inhibiting Nav1.7 over Nav1.5 is provided. A heteroaromatic amide derivative or salt thereof showing high efficacy for various diseases associated with Nav1.7 such as pain, represented by the general formula (I) [wherein, X1-X2 is N-C or C-N, Y1 , Y2, Y3 and Y4 are -CH2-, -CR4aH- or -O- and so on, Z1 is-O- and so on, ring A is a 3- to 7-membered monocyclic aromatic ring and so on, R1a and R1b are a hydrogen atom or a halogen atom and so on, R2 is a hydrogen atom and so on, R3a, R3b and R3c are a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group and so on, R4a, R4b and R4c are, an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group or C1-C6 haloalkoxy group and so on, R5a is a hydrogen atom and so on, R5a and R5b together form -CH2O- and so on, R6a and R6b are a hydrogen atom and so on, n is 1 or 2.].

  提供了一种选择性抑制 Nav1.7 而非 Nav1.5 的化合物。 一种杂芳香族酰胺衍生物或其盐，对与 Nav1.7 相关的各种疾病（如疼痛）有很好的疗效，由通式（I）表示 [其中，X1-X2 是 N-C 或 C-N，Y1、Y2、Y3 和 Y4 是 -CH2-、-CR4aH- 或 -O-等，Z1 是-O-等，环 A 是 3 至 7 元单环芳香环等，R1a 和 R1b 是氢原子或卤素原子等，R2 是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1-C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b共同形成- O-等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。].
• EP3851436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——