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3-cinchophenyl-4-amino-5-thio-1,2,4-triazole | 132088-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cinchophenyl-4-amino-5-thio-1,2,4-triazole
英文别名
4-amino-5-(2-phenyl-4-quinolinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione;4-amino-3-(2-phenylquinolin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
3-cinchophenyl-4-amino-5-thio-1,2,4-triazole化学式
CAS
132088-71-2
化学式
C17H13N5S
mdl
——
分子量
319.39
InChiKey
YIKBCJYWDAZWIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4'-二溴苯乙酮3-cinchophenyl-4-amino-5-thio-1,2,4-triazolepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以64%的产率得到3-(2-phenylquinolin-4-yl)-6-(p-bromophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Hui, Xin-Ping; Dong, Heng-Shan; Xu, Peng-Fei, Journal of the Chinese Chemical Society, 2000, vol. 47, # 5, p. 1115 - 1120
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Triazoles, Oxadiazoles and Condensed Heterocyclic Compounds Containing Cinchopheny and Studies on Biological Activity of Representative Compounds
    作者:Peng-Fei Xu、Zhi-Hui Zhang、Xin-Ping Hui、Zi-Yi Zhang、Rong-Liang Zheng
    DOI:10.1002/jccs.200400049
    日期:2004.4
    Compounds 2-arylamino-5-cinchophenyl-1,3,4-oxadiazoline (7) and 3-thio-4-amino-5-cinchophenyl-1,2,4-triazole (3) have been synthesized utilizing cinchophen as the starting material. The compound 3-cinchopheny-s-triazolo[3,4-b]-1,2,3,4-thiatriazole (4) was prepared from compound 3. Condensation of 3 with aromatic acid in the presence of POCl 3 gave 10 new 6-aryl-3-cinchopheny-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1
    化合物 2-arylamino-5-cinchophenyl-1,3,4-oxadiazoline (7) 和 3-thio-4-amino-5-cinchophenyl-1,2,4-triazole (3) 已使用 cinchophen 作为起始合成材料。化合物 3-cinchopheny-s-triazolo[3,4-b]-1,2,3,4-thiatriazole (4) 由化合物 3 制备。在 POCl 3 存在下,3 与芳香酸缩合得到 10 6-aryl-3-cinchopheny-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (5)。筛选了一些代表性化合物的抗菌活性。这些新化合物的结构已通过元素分析、IR、1 H NMR和MS得到证实。
  • 1H and13C NMR study of 6-aryl-3-cinchopheny-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles
    作者:Xue-hui Liu、Hao Xu、Yi-ou Fang、Yu-xin Cui、Peng-fei Xu
    DOI:10.1002/mrc.837
    日期:2001.7
    Ten new 1,2,4‐triazolo[3,4‐b]‐1,3,4‐thiadiazole derivatives were synthesized and their NMR spectra were analyzed by 1D and 2D NMR techniques (gCOSY, gHMBC, gHMQC). Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    合成了 10 种新的 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑生物,并通过一维和二维核磁共振技术(gCOSY、gHMBC、gHMQC)分析了它们的核磁共振谱。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
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