(2S,3S,6R,7S,8S,10R)-7-Hydroxy-2,3,6,8,10-pentamethyl-1,4-dioxa-cycloundecane-5,11-dione | 92737-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2S,3S,6R,7S,8S,10R)-7-Hydroxy-2,3,6,8,10-pentamethyl-1,4-dioxa-cycloundecane-5,11-dione
• CAS: 92737-89-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: PTVIJBGBZCEYBG-DOUOGLJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R,7S,8S,10R)-7-Hydroxy-2,3,6,8,10-pentamethyl-1,4-dioxa-cycloundecane-5,11-dione 生成 (+)-Prelog-Djerassi lactonic acid
  参考文献：
  名称：

  非循环立体化学构建中的大环

  摘要：

  大环中间体的构象提供了有用的介质，远处的手性中心可通过该介质控制化学反应。在本文中，我们表明，通过简单的无环起始材料与辅助间隔基环化制得的大环化合物可用于制备立体化学复杂的无环产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80010-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-7-oxo-7-(pyridin-3-ylsulfanylcarbonyloxy)-hept-3-enoic acid 在 硼烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 (2S,3S,6R,7S,8S,10R)-7-Hydroxy-2,3,6,8,10-pentamethyl-1,4-dioxa-cycloundecane-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  非循环立体化学构建中的大环

  摘要：

  大环中间体的构象提供了有用的介质，远处的手性中心可通过该介质控制化学反应。在本文中，我们表明，通过简单的无环起始材料与辅助间隔基环化制得的大环化合物可用于制备立体化学复杂的无环产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80010-1