(2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(6-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate | 282099-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(6-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate
• 英文别名: (2S)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]propan-1-ol;oxalic acid
• CAS: 282099-09-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₃H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 518.951
• InChiKey: RFLFKXDPLZGZFY-DTRWSJPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[4-(6-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)benzyl]-oxazolidin-2-one 、 (5R)-5-(3-chlorophenyl)-3-{(1S)-2-hydroxy-1-[4-(6-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)benzyl]-ethyl}oxazolidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(6-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1