3-cyclohexylidene-1,1-dimethoxypropan-2-one | 76504-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylidene-1,1-dimethoxypropan-2-one
• CAS: 76504-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: KVXVBEHTXLAOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Diazo-1-(1-oxaspiro[2.5]oct-2-yl)ethanone 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 1.5h， 以57%的产率得到3-cyclohexylidene-1,1-dimethoxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜诱导α，β-环氧重氮甲基酮反应过程中的氧转移

  摘要：

  α，β-环氧重氮甲基酮1a-1与活化的铜粉或硫酸铜（II）在甲醇（或乙醇）中的反应生成1,1-二烷氧基-但-3-烯-2-一2（或3）丰产。氧转移的过程是通过最初生成的酮-类胡萝卜素进行的，该类化合物在分子内与环氧官能团反应生成双环中间体10。应变的释放和随后的开环产生了-3-烯-1,2-二酮，它们被乙缩醛化，得到最终的反应产物2（或3）。用铜作为催化剂分离副产物，即1,1-二烷氧基-4-羟基-丁烷-2-（1和4。5）和茚满酮衍生物6。已经给出了这些副反应的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80106-2

文献信息

• THUS L.; ZWANENBRUG B., TETRAHEDRON., 1980, 36, NO 14, 2145-2148
  作者：THUS L.、 ZWANENBRUG B.

  DOI：——

  日期：——