Methyl (9S,12S,15S)-15-(acetylamino)-4-hydroxy-12-<(4-hydroxyphenyl)methyl>-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene-9-carboxylate | 120363-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (9S,12S,15S)-15-(acetylamino)-4-hydroxy-12-<(4-hydroxyphenyl)methyl>-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene-9-carboxylate
• 英文别名: methyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-4-hydroxy-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate
• CAS: 120363-27-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₈
• 分子量: 561.591
• InChiKey: ZZGFITOJDYJAOJ-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  163.29
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (9S,12S,15S)-15-(acetylamino)-4-hydroxy-12-<(4-hydroxyphenyl)methyl>-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene-9-carboxylate 生成 OF4949-III
  参考文献：
  名称：

  NISHIYAMA, SHIGERU;SUZUKI, YOSHIKAZU;YAMAMURA, SHASUKE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 379-382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 thallium(III) nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 Methyl (9S,12S,15S)-15-(acetylamino)-4-hydroxy-12-<(4-hydroxyphenyl)methyl>-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素I转化酶抑制剂K-13的仿生合成和立体结构

  摘要：

  由N-乙酰基-3,5-二氯-L-酪氨酸-O-苄基-L-酪氨酸-3,5-二碘-L-酪氨酸甲酯合成了一种新型的血管紧张素转化酶抑制剂（K-13） ，其用三硝酸th（TTN）氧化为关键步骤，然后进行锌还原，得到的相应二苯醚具有与K-13相同的杂环骨架，表明K-13是由三个L-酪氨酸分子生物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95207-9

文献信息

• Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1021/jo00311a019

  日期：1990.11
• Total synthesis of K-13
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1021/jo00272a003

  日期：1989.5
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2498-2502
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 6000-6017
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——