5-[(1E)-3-amidiniotetraz-1-en-1-yl]tetrazolide hydrate | 109-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(1E)-3-amidiniotetraz-1-en-1-yl]tetrazolide hydrate
• 英文别名: Tetrazene explosive；1-amino-1-[(E)-2H-tetrazol-5-yldiazenyl]guanidine;hydrate
• CAS: 109-27-3；31330-63-9
• 化学式: C₂H₆N₁₀*H₂O
• 分子量: 188.152
• InChiKey: ZLAGPWONHHROPL-YGCVIUNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6049 (rough estimate)
• LogP：
  -9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  1.1A
• 海关编码：
  2928000090
• 危险类别：
  1.1A

制备方法与用途

类别

爆炸物品

爆炸物危险特性

遇震动、摩擦、明火、高温可爆

可燃性危险特性

可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 轻装轻卸、与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂

雾状水、泡沫、二氧化碳

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基胍半硫酸盐 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以65.1%的产率得到5-[(1E)-3-amidiniotetraz-1-en-1-yl]tetrazolide hydrate
  参考文献：
  名称：

  四氮杂——其多晶型物的表征

  摘要：

  与以前公布的数据相比，通过 X 射线方法对四氮烯单晶材料的重新研究导致结构略有不同。研究了导致不同晶型形成的反应条件。发现新描述的 C 形式是主要的反应产物，并且随着时间的推移，温度和水的存在的共同作用是转变为 A 形式所必需的。两种形式均通过 X 射线粉末衍射描述。还对四氮杂进行了红外和拉曼光谱分析，以区分不同的形式。该分子被同位素标记为15N 原子位于两个不同的位置（环和氮侧链），并用于将振动模式分配给所得带。研究了两种修改对机械刺激的敏感性之间的差异，发现在工业上无关紧要。同样，底漆组合物和底漆中任一修改的性能是相同的。

  DOI：

  10.3390/molecules26237106

文献信息

• Investigation of Intramolecular Interactions in the Crystals of Tetrazene Explosive and Its Salts
  作者：Maksim A. Samsonov、Jan Ryšavý、Aleš Růžička、Robert Matyáš

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c01044

  日期：2021.11.3

  estimate the relative energies of the structural isomers of tetrazene. Five salts of tetrazene have been prepared by its reactions with mineral acids. A high-resolution X-ray diffraction study in 1-amino-1-[(1H-tetrazol-5-yl)azo]guanidinium bromide crystals and electron-density topology analysis have been carried out. Both experimental and theoretical comparisons of all compounds, based on the number

  这项工作介绍了 5-[(1 E )-3-amidiniotetraz-1-en-1-yl] 四唑水合物（四氮烯）炸药的再研究。已经进行了量子化学计算来估计四氮烯的结构异构体的相对能量。已经通过与无机酸反应制备了四氮的五种盐。1-amino-1-[(1 H-tetrazol-5-yl)azo]guanidinium bromide 晶体和电子密度拓扑分析。基于分子间接触的数量和强度，所有化合物的实验和理论比较都显示出溶剂化物和化合物超分子结构中存在的阴离子性质的强烈影响。四氮烯及其盐类的冲击和摩擦敏感性也已确定。