| 1383458-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1383458-04-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₇O₄S₂
• 分子量: 379.396
• InChiKey: DXADBTIPIWUWBD-ULKSTXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  173.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯均四嗪 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含 S,S-四嗪光触发剂的肽关键销的设计、合成和光化学验证

  摘要：

  已经实现了包含S,S-四嗪光触发剂的各种肽关键的设计、固相合成和光化学验证。稳态辐射或飞秒激光脉冲证实了它们的快速光碎裂。肽与C和N末端的连接将提供对各种受限肽构建体的访问，这些构建体有望在光化学释放时提供有关早期肽/蛋白质构象动力学的信息。

  DOI：

  10.1021/ol301490h
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino]-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-carbonitrile 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以26.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含 S,S-四嗪光触发剂的肽关键销的设计、合成和光化学验证

  摘要：

  已经实现了包含S,S-四嗪光触发剂的各种肽关键的设计、固相合成和光化学验证。稳态辐射或飞秒激光脉冲证实了它们的快速光碎裂。肽与C和N末端的连接将提供对各种受限肽构建体的访问，这些构建体有望在光化学释放时提供有关早期肽/蛋白质构象动力学的信息。

  DOI：

  10.1021/ol301490h

文献信息

• The Design and Synthesis of Alanine-Rich α-Helical Peptides Constrained by an <i>S</i>,<i>S</i>-Tetrazine Photochemical Trigger: A Fragment Union Approach
  作者：Joel R. Courter、Mohannad Abdo、Stephen P. Brown、Matthew J. Tucker、Robin M. Hochstrasser、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo402680v

  日期：2014.1.17

  The design and synthesis of alanine-rich α-helical peptides constrained in a partially unfolded state by incorporation of the S,S-tetrazine phototrigger has been achieved, permitting, upon photochemical release, observation by 2D-IR spectroscopy of the subnanosecond conformational dynamics that govern the early steps associated with α-helix formation. Solid-phase peptide synthesis was employed to elaborate

  通过掺入S , S-四嗪光触发剂，设计和合成了限制在部分未折叠状态的富含丙氨酸的 α-螺旋肽，允许在光化学释放时通过 2D-IR 光谱观察亚纳秒构象动力学控制与α-螺旋形成相关的早期步骤。采用固相肽合成来制作必需的片段，通过溶液相片段缩合构建完整的肽。片段结合策略也用于构建13 C= 18 O 同位素编辑的酰胺，以允许直接观察特定肽键处或附近的构象运动。