| 866343-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 866343-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1360.28
• InChiKey: ILYOEPYNZMQFBI-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.71
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  626.77
• 氢给体数：
  25.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特布他林 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A spectroscopic and molecular modeling studies of the inclusion complexes of orciprenaline and terbutaline drugs with native and modified cyclodextrins

  摘要：

  通过吸收、荧光、寿命和分子建模等方法研究了奥西那林（ORC）和特布他林（TER）与α-CD、β-CD、HP-α-CD 和 HP-β-CD 的包合物络合行为。在较低的 CD 浓度下，ORC 和 TER 形成 1:1 （CD/药物）包合复合物；在较高的 CD 浓度下，ORC 和 TER 形成 1:2 （CD/药物）包合复合物。这两种药物与 HP-CD 的包合比与原生 CD 的包合更强。两种药物在 CD 溶液中都表现出双发射（准分子），而在水中则是单发射。药物与 CD 之间的氢键和范德华相互作用在包合复合物中发挥了重要作用。计算结果表明，药物的侧链被包裹在 CD 的空腔中。PM3 的分子建模结果与实验结果十分吻合。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0291-4