2-methyl-1-(3'-trifluoromethylbiphenyl-3-yl)-propan-1-one | 1126784-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(3'-trifluoromethylbiphenyl-3-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]propan-1-one；2-methyl-1-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]propan-1-one
• CAS: 1126784-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O
• 分子量: 292.301
• InChiKey: KZMXCQXEWYUUGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 1-(3-溴苯基)-2-甲基-1-丙酮 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到2-methyl-1-(3'-trifluoromethylbiphenyl-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  功能化格氏试剂对熊田交叉偶联反应的自由基催化

  摘要：

  钯，根本不同：在钯催化剂和烷基碘化物的存在下，多种多官能芳基镁和杂芳基镁试剂与功能化芳基溴化物快速进行Kumada交叉偶联（参见方案）。这些反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1002/anie.200803730

文献信息

• Radical Catalysis of Kumada Cross-Coupling Reactions Using Functionalized Grignard Reagents
  作者：Georg Manolikakes、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200803730

  日期：2009.1

  Palladium, radically different: A wide range of polyfunctional aryl‐ and heteroarylmagnesium reagents undergo fast Kumada cross‐couplings (see scheme) with functionalized aryl bromides in the presence of a palladium catalyst and an alkyl iodide as additive. These reactions proceed by a radical pathway.

  钯，根本不同：在钯催化剂和烷基碘化物的存在下，多种多官能芳基镁和杂芳基镁试剂与功能化芳基溴化物快速进行Kumada交叉偶联（参见方案）。这些反应通过自由基途径进行。