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4-methoxyphenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside | 1352550-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
4-methoxyphenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1352550-64-1
化学式
C36H37ClO8
mdl
——
分子量
633.138
InChiKey
MXENSLMOKZMAKB-HNVKGOKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.34
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    81.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxyphenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到4-methoxyphenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    四正丁基氟化铵(TBAF)促进了高效选择性地去除氯乙酰基。
    摘要:
    公开了在室温下使用四正丁基氟化铵(TBAF)在THF溶液中有效和选择性地裂解氯乙酰基保护基团的实用方法。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.09.033
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