(2'R,4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-2'-ol | 133443-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2'R,4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-2'-ol
• CAS: 133443-15-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: IORZQMYUICIILK-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-2'-ol 在 sodium nitrate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 potassium chloride 、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以55%的产率得到(3R,6R,8aS)-5,5,8a-trimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolane]-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  一些八酮衍生物的微生物烯丙基羟基化

  摘要：

  7β羟基octalone衍生物通过的烯丙基羟基化有效地获得并用少根根霉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74850-7
• 作为产物：
  描述：

  (4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-2'-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2'R,4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-2'-ol 、 (2'S,4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-2'-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9

文献信息

• Chemobiological transformations of octalone and hydrindenone derivatives
  作者：Siméon Arseniyadis、Ricardo Rodriguez、Manuel Muñoz Dorado、Rosemeire Brondi Alves、Jamal Ouazzani、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85563-0

  日期：1994.1

  Examples are given for allylic hydroxylations with Rhizopus arrhizus ATCC 11145. Chemical allylic hydroxylations are compared with microbiological ones. Stereoselective lipase-catalyzed hydrolyses are used efficiently.