3,6,9,12-tetraoxaheptadeca-16-en-1-ol | 881385-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetraoxaheptadeca-16-en-1-ol
• 英文别名: 3,6,9,12-tetraoxaheptadec-16-en-1-ol；O-(pent-4-enyl)tetraethylene glycol；2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 881385-97-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅
• 分子量: 262.346
• InChiKey: MYGRHHRCVDOURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxaheptadeca-16-en-1-ol 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-[4-[2-[2-[2-(2-pent-4-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  配备锚固臂的6-氨基戊酸（6-APA）衍生物

  摘要：

  6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记，该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物（即6-β-磺酰胺基-penam砜）和青霉素G的化合物（即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams），并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ，D-肽酶，分别。尽管被各种锚定臂取代，但修饰的抗生素的活性得以保留。由于（2-硝基-4,​​5-二甲氧基）-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力，因此引起了人们的特别关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.100
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3,6,9,12-tetraoxaheptadeca-16-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  电子逆需求的Diels-Alder反应制备碳水化合物阵列

  摘要：

  碳水化合物微阵列是用于高通量筛选碳水化合物-蛋白质相互作用的新兴工具，代表了许多生物学和医学上相关过程的基础。制备碳水化合物阵列的关键步骤是将碳水化合物探针附着在表面上。为此，我们研究了具有逆电子需求（DARinv）的Diels-Alder反应，这是不可逆的化学选择性连接反应。在显示出DARinv在溶液中的效率后，我们准备了一系列的碳水化合物-二亲亲和物共轭物，这些共轭物被印刷在经过四嗪改性的载玻片上。用荧光标记的凝集素的结合实验证明是成功的，并且DARinv实现了均匀的固定。为了固定未官能化的还原性寡糖，我们开发了一种双功能化学选择性接头，该接头能够通过肟连接将亲二烯体标签连接至寡糖。将获得的结合物成功固定在载玻片上。提出的固定合成碳水化合物衍生物和未保护的还原性低聚糖的策略，通过化学选择性DARinv促进了高质量碳水化合物微阵列的制备。这个概念可以很容易地适用于其他生物分子阵列的制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201200382

文献信息

• Amidinium Carboxylate Salt Bridges as a Recognition Motif for Mechanically Interlocked Molecules: Synthesis of an Optically Active [2]Catenane and Control of Its Structure
  作者：Yuji Nakatani、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/anie.201002382

  日期：——

  Salty catenane: An optically active [2]catenane was synthesized by utilizing an amidinium carboxylate salt bridge (see picture). The relative motion of the two macrocyclic components was completely controlled by an acid/base or Zn2+/cryptand couple.

  咸级联烷：利用羧酸idi盐盐桥合成了旋光性[2]联烷（见图）。这两个大环组分的相对运动完全由酸/碱或Zn 2+ /隐窝对控制。