p-tolyl 2-azido-3-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1334709-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 2-azido-3-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1334709-54-4
• 化学式: C₅₄H₆₅N₃O₁₁SSi
• 分子量: 992.275
• InChiKey: FRIYLAKLGJTUAL-VKGRVOERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  169.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 2-azido-3-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 1,2-二甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 14.33h， 生成 p-tolyl 2-azido-3-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-6-O-(2,2,2-trichloroethylsulfuryl)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-levulinoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  预装硫酸酯的不同肝素寡糖合成

  摘要：

  肝素寡糖的传统化学合成首先涉及全长寡糖骨架的组装，然后是硫酸化。在此，我们报告了一种替代策略，其中在组装全长寡糖之前，将O-硫酸盐作为三氯乙酯引入糖基结构单元。这允许从常见的高级中间体中不同地制备硫酸化和非硫酸化结构单元。该Ø发现 ‐硫酸酯在糖基化过程中以及在肝素寡糖合成过程中遇到的典型合成操作过程中是稳定的。此外，糖基供体和受体中硫酸酯的存在不会对糖基化产率产生不利影响，这使我们能够用预装的 6- O-硫酸盐组装多种肝素寡糖。

  DOI：

  10.1002/chem.201101108
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-glucopyranoside 在 甲醇 、 magnesium hydroxide 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 p-tolyl 2-azido-3-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-p-methoxybenzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  预装硫酸酯的不同肝素寡糖合成

  摘要：

  肝素寡糖的传统化学合成首先涉及全长寡糖骨架的组装，然后是硫酸化。在此，我们报告了一种替代策略，其中在组装全长寡糖之前，将O-硫酸盐作为三氯乙酯引入糖基结构单元。这允许从常见的高级中间体中不同地制备硫酸化和非硫酸化结构单元。该Ø发现 ‐硫酸酯在糖基化过程中以及在肝素寡糖合成过程中遇到的典型合成操作过程中是稳定的。此外，糖基供体和受体中硫酸酯的存在不会对糖基化产率产生不利影响，这使我们能够用预装的 6- O-硫酸盐组装多种肝素寡糖。

  DOI：

  10.1002/chem.201101108