N'-(2-fluoro-2-methylpropanoyl)-4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carbohydrazide | 935273-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(2-fluoro-2-methylpropanoyl)-4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carbohydrazide
• CAS: 935273-88-4
• 化学式: C₂₃H₂₇F₄N₅O₂
• 分子量: 481.493
• InChiKey: MOPRCYPZKYBKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-fluoro-2-methylpropanoyl)-4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carbohydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-fluoro-1-methylethyl)-5-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives which are SMO antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗或预防可以通过Smo拮抗改善的疾病的方法，该方法包括向需要的患者施用化合物I的有效剂量或包含化合物I的组合物：或其药学上可接受的盐或溶剂；其中：X、Y和Z中的2个表示氮原子，另一个表示氧原子；R1和R2与它们连接的原子一起表示一个环丁基环，可选地取代1-2个氟原子，R3表示氢或氟原子；或R1表示甲基，R2表示甲基或氟原子，R3表示氟原子。

  公开号：

  US20080262051A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]octane-1-carbohydrazide 、 2-氟异丁酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N'-(2-fluoro-2-methylpropanoyl)-4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives which are SMO antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗或预防可以通过Smo拮抗改善的疾病的方法，该方法包括向需要的患者施用化合物I的有效剂量或包含化合物I的组合物：或其药学上可接受的盐或溶剂；其中：X、Y和Z中的2个表示氮原子，另一个表示氧原子；R1和R2与它们连接的原子一起表示一个环丁基环，可选地取代1-2个氟原子，R3表示氢或氟原子；或R1表示甲基，R2表示甲基或氟原子，R3表示氟原子。

  公开号：

  US20080262051A1

文献信息

• Triazole Derivatives as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20090258913A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式为I的三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物对于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征以及与NIDDM相关的其他症状非常有用。
• US7691887B2
  申请人：——

  公开号：US7691887B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US7981910B2
  申请人：——

  公开号：US7981910B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007047625A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
  [FR] L'invention des dérivés de triazole de formule structurelle I, inhibiteurs sélectifs de la 11ß-hydroxystéroïde déshydrogénase-1. Les composés peuvent être employés dans le traitement du diabète, par exemple du diabète non insulino-dépendant (DNID), de l'hyperglycémie, de l'obésité, de l'insulino-résistance, de la dyslipidémie, de l'hyperlipidémie, de l'hypertension, du syndrome métabolique et d'autres symptômes associés au DNID.
• Triazole derivatives which are SMO antagonists
  申请人：Balkovec James M.

  公开号：US20080262051A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a method for the treatment or prevention of conditions which can be ameliorated by Smo antagonism, which method comprises administration to a patient in need thereof of an effective amount of a compound of formula I or a composition comprising a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein: 2 of X, Y and Z represent nitrogen atoms, and the other represents an oxygen atom; R 1 and R 2 are taken together with the atom to which they are attached and represent a cyclobutyl ring, optionally substituted with 1-2 fluorine atoms, and R 3 represents hydrogen or a fluorine atom; or R 1 represents methyl, R 2 represents methyl or a fluorine atom and R 3 represents a fluorine atom.

  本发明提供了一种用于治疗或预防可以通过Smo拮抗改善的疾病的方法，该方法包括向需要的患者施用化合物I的有效剂量或包含化合物I的组合物：或其药学上可接受的盐或溶剂；其中：X、Y和Z中的2个表示氮原子，另一个表示氧原子；R1和R2与它们连接的原子一起表示一个环丁基环，可选地取代1-2个氟原子，R3表示氢或氟原子；或R1表示甲基，R2表示甲基或氟原子，R3表示氟原子。