(5E)-5-ethylidene-2,3-dimethyl-6-oxooxane-2-carboxylic acid | 3055-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5E)-5-ethylidene-2,3-dimethyl-6-oxooxane-2-carboxylic acid
• CAS: 3055-21-8；10407-74-6；10407-75-7；10407-76-8；28822-16-4；34081-94-2；86747-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: QABWODWVYBVOHR-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoic acid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 (5E)-5-ethylidene-2,3-dimethyl-6-oxooxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋反式-6-羟基-5-甲基-2-庚烯-3,6-二羧酸（integerrinecic酸）的合成

  摘要：

  描述了标题化合物9的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131006

文献信息

• Synthese von racemischer trans-6-Hydroxy-5-methyl-2-hepten-3,6-dicarbonsäure (Integerrinecinsäure)
  作者：Ulrich Pastewka、Helmut Wiedenfeld、Erhard Röder

  DOI：10.1002/ardp.19803131006

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindung 9 wird beschrieben. Durch IR‐, 1H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie werden die einzelnen Syntheseschritte bestätigt.

  描述了标题化合物9的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。