(2E)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoic acid | 77147-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: trans-5-Methyl-6-oxo-2-hepten-3-carbonsaeure；5-Methyl-6-oxohept-cis-2-en-3-carbonsaeure
• CAS: 77147-53-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: JYOOOBKYCAVRGO-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  328.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoic acid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 (5E)-5-ethylidene-2,3-dimethyl-6-oxooxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋反式-6-羟基-5-甲基-2-庚烯-3,6-二羧酸（integerrinecic酸）的合成

  摘要：

  描述了标题化合物9的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2-methylenebutanoate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2E)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2079 - 2084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Total Synthesis of Senecic and Integerrinecic Acids¹
  作者：C. C. J. Culvenor、T. A. Geissman

  DOI：10.1021/ja01468a024

  日期：1961.4
• Synthese von racemischer trans-6-Hydroxy-5-methyl-2-hepten-3,6-dicarbonsäure (Integerrinecinsäure)
  作者：Ulrich Pastewka、Helmut Wiedenfeld、Erhard Röder

  DOI：10.1002/ardp.19803131006

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindung 9 wird beschrieben. Durch IR‐, 1H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie werden die einzelnen Syntheseschritte bestätigt.

  描述了标题化合物9的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。
• Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2079 - 2084
  作者：Drewes, Siegfried E.、Emslie, Neville D.

  DOI：——

  日期：——