¹⁵N-hydroxylamine O-sulfonic acid | 80144-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ¹⁵N-hydroxylamine O-sulfonic acid
• 英文别名: azanyl hydrogen sulfate
• CAS: 80144-53-2
• 化学式: H₃NO₄S
• 分子量: 114.087
• InChiKey: DQPBABKTKYNPMH-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ¹⁵N-hydroxylamine O-sulfonic acid 、 环己酮 、 苄胺 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIN, MOHAMED, MURTEDZA;PARRICK, J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, N 5, 371-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酸 、 盐酸羟胺-15N 反应 0.08h， 以99%的产率得到¹⁵N-hydroxylamine O-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光化学解锁重氮长寿命核单重态：不稳定重氮化合物的 NMR 检测和寿命

  摘要：

  Diazirines 对于光亲和标记很重要，并且它们的光异构化是相对众所周知的。这项工作展示了超极化 NMR 光谱如何用于表征通过 15N2 标记的甲硅烷基醚取代的二氮杂环丙烷的光异构化形成的不稳定重氮化合物。这种二氮杂环丙烷是通过对氢的自旋顺序的催化转移以核自旋单重态制备的。活性超极化催化剂的特征在于提供对机理的深入了解。重氮化合物的光化学异构化为重氮类似物允许探测母体化合物的 NMR 不可见核单重态。通过环加成反应用 N-苯基马来酰亚胺捕获以提供也显示单线态特征的双环吡唑啉，从而证实了重氮物种的身份。通过将实验章动行为与理论模拟进行比较，验证了重氮和重氮化合物中单重态的存在。重氮化合物的磁态寿命在室温下在 CD3OD 溶液中确定为 12 ± 1 s，而其化学寿命通过相关的超极化 NMR 研究测量为 100 ± 5 s。提出了产生光产物对 N2 的间接证据。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10923
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 、 对甲苯磺酰氯 在 氢氧化铵-15N 、 ¹⁵N-hydroxylamine O-sulfonic acid 、 碘 、 三乙胺 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到2’-(3’’-methyl-3’’H-diazirin-3’’-yl-1’’,2’’-¹⁵N₂)ethyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Diazirines作为潜在的分子成像标签：探索有效和长寿的SABRE诱导的超极化的要求。

  摘要：

  由于它们的生物相容性和易于掺入多种分子中，因此重氮是一类具有吸引力的磁共振成像潜在分子标签。如最近报道的那样，可以通过SABRE-SHEATH方法使15 N 2-重氮嗪超极化，同时维持单重态和磁化态，从而为长寿命极化存储提供了一条途径。在此，我们通过说明仅使用二嗪标记即可实现具有持久极化的出色信号增强效果，从而显示了该方法的一般性。我们的研究揭示了路易斯碱性添加剂（包括水）在实现SABRE促进的超极化过程中的关键作用。该策略在15 N 2上的应用含-diazirine的胆碱衍生物证明了15 N 2 -diazirines作为分子成像标签在生物医学应用中的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201704970