3-azo-1,5-diphenylpentane-1,5-dione hydrobromide | 105858-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-azo-1,5-diphenylpentane-1,5-dione hydrobromide
• 英文别名: bis(2-oxo-2-phenylethyl)ammonium bromide；3-aza-1,5-diphenylpentane-1,5-dione hydrobromide；2-(Phenacylamino)-1-phenylethanone;hydrobromide
• CAS: 105858-05-7
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: OILSEMJXGKWJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azo-1,5-diphenylpentane-1,5-dione hydrobromide 在 sodium phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-aza-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, structure, and chemistry of 10-Pn-3 systems: tricoordinate hypervalent pnicogen compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a001
• 作为产物：
  描述：

  3-aza-3-benzyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione hydrobromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-azo-1,5-diphenylpentane-1,5-dione hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化的分子内内酯化正式合成盐孢菌酰胺A

  摘要：

  报道了N-杂环卡宾 (NHC) 催化分子内内酯化以从 enals 制备密集功能化的双环 γ-内酰胺-γ-内酯加合物。该方法已应用于盐孢菌素 A 的正式合成，这是一种有效的 20S 蛋白酶体抑制剂和抗癌治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.103

文献信息

• Thermochromic arsenic and antimony compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04710576A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein R and R' are selected from the group consisting of (a) substituents having the formula R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C-wherein R.sup.1 is H or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, and R.sup.2 and R.sup.3 are independently alkyl of 1 to 6 carbon atoms; (b) phenyl group; (c) phenyl group substituted by Br, Cl, F, alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, or alkoxy group of 1 to 10 carbon atoms; and (d) an adamantyl group; and M is As or Sb; with the proviso that when R and R' are phenyl or substituted phenyl in which the substituents are in meta or para positions, M is As. Preferably R and R' are the same and are t-butyl, phenyl or adamantyl. The compounds display thermochromic properties.

  揭示了具有以下化学式的化合物##STR1##其中R和R'从以下组中选择：(a) 具有化学式R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C-的取代基，其中R.sup.1为H或1到6个碳原子的烷基，R.sup.2和R.sup.3分别为1到6个碳原子的烷基；(b) 苯基；(c) 由Br、Cl、F、1到10个碳原子的烷基或1到10个碳原子的烷氧基取代的苯基；和(d) 脱氢莰基；M为As或Sb；但当R和R'为苯基或取代苯基，其中取代基位于间位或对位时，M为As。最好R和R'相同且为叔丁基、苯基或脱氢莰基。这些化合物具有热致变色性能。
• US4710576A
  申请人：——

  公开号：US4710576A

  公开（公告）日：1987-12-01
• The synthesis, structure, and chemistry of 10-Pn-3 systems: tricoordinate hypervalent pnicogen compounds
  作者：Anthony J. Arduengo、Constantine A. Stewart、Fredric Davidson、David A. Dixon、James Y. Becker、Scott Anthony Culley、Mark B. Mizen

  DOI：10.1021/ja00237a001

  日期：1987.2
• Formal synthesis of salinosporamide A via NHC-catalyzed intramolecular lactonization
  作者：Justin R. Struble、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.103

  日期：2009.6

  carbene (NHC) catalyzed intramolecular lactonization to prepare densely functionalized bicyclic γ-lactam-γ-lactone adducts from enals is reported. This method has been applied to the formal synthesis of salinosporamide A, a potent 20S proteasome inhibitor and anti-cancer therapeutic.

  报道了N-杂环卡宾 (NHC) 催化分子内内酯化以从 enals 制备密集功能化的双环 γ-内酰胺-γ-内酯加合物。该方法已应用于盐孢菌素 A 的正式合成，这是一种有效的 20S 蛋白酶体抑制剂和抗癌治疗剂。