(S)-N--O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosyl>-L-tyrosine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester | 120363-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N--O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosyl>-L-tyrosine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-[4-[5-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-2-phenylmethoxyphenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 120363-23-7
• 化学式: C₅₃H₆₃N₃O₁₂Si
• 分子量: 962.182
• InChiKey: HWCIZUQRUPKPKO-OFEBPFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  197.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N--O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosyl>-L-tyrosine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 K-13
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-O-<5-<2-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-N--O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosyl>-L-tyrosine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of K-13

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a003

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2498-2502
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 6000-6017
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——