2-(Cyclohexen-1-yl)-ethinyl-2-penten-4 | 71492-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(Cyclohexen-1-yl)-ethinyl-2-penten-4
• 英文别名: 1-(3-methylhex-5-en-1-yn-3-yl)cyclohexene
• CAS: 71492-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: OAYRIKLULBIBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexene-1 yle-3 butadiene-1,2 、 3-溴丙烯 生成 2-(Cyclohexen-1-yl)-ethinyl-2-penten-4
  参考文献：
  名称：

  乙烯基烯丙基：X.制备及再活化乙烯基烯丙基-锂

  摘要：

  在-70°C下，用丁基锂在THF /乙醚（50/50）中金属化五种取代的乙烯基亚丙烯。生成的金属化合物与卤代烷反应，生成乙烯基丙二烯，乙烯基丙二烯在丙二烯的末端C原子上被取代。通过相同金属化合物与亲电子试剂（醛，酮，酰胺，CO 2等）的反应，也可以获得官能化的乙烯基烯属化合物。如果金属化迅速（2至6分钟），并且在某些情况下，如果将一当量的HMPT添加到金属化合物的溶液中，这些反应的区域选择性将大大提高。从结果得出有关乙烯基烯丙基锂和乙烯基烯基阴离子的反应性的一些结论。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92330-1

文献信息

• BAUDOUY R.; DELBECQ F.; GORE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, N 1, 39-52
  作者：BAUDOUY R.、 DELBECQ F.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——
• BAUDOUY R.; DELBECO F.; GORE J., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 11, 937-940
  作者：BAUDOUY R.、 DELBECO F.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——