4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-benzenecarbohydrazide | 55394-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-benzenecarbohydrazide
• 英文别名: p-(Benzoxazol-2-yl)-benzhydrazid；4-(2-Benzoxazolyl)-benzoesaeurehydrazid；4-benzooxazol-2-yl-benzoic acid hydrazide；4-(1,3-benzoxazol-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 55394-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: RMRXGPYGFNHUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-benzenecarbohydrazide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N¹-(4-chlorophenyl)-2-{5-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Evaluation of Amide Derivatives of 1,3,4-Oxadiazole Linked with Benzoxazole

  摘要：

  A novel series of amide 1,3,4-oxadiazole linked benzoxazole derivatives 12a-12j are synthesized and their anticancer activity is screened against four human cancer cell lines including A549 (Lung cancer), MCF7 (Breast cancer), A375 (Melanoma cancer), HT-29 (Colon cancer) using Combretastatin-A4 as a control drug. Among the synthesized compounds, 12c and 12g demonstrate potent anticancer activity against HT-29 cancer cell line with IC50 values of 0.018 and 0.093 mu M, respectively, which is higher than the standard drug.

  DOI：

  10.1134/s1070363219050219
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 lead(IV) tetraacetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-benzenecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Evaluation of Amide Derivatives of 1,3,4-Oxadiazole Linked with Benzoxazole

  摘要：

  A novel series of amide 1,3,4-oxadiazole linked benzoxazole derivatives 12a-12j are synthesized and their anticancer activity is screened against four human cancer cell lines including A549 (Lung cancer), MCF7 (Breast cancer), A375 (Melanoma cancer), HT-29 (Colon cancer) using Combretastatin-A4 as a control drug. Among the synthesized compounds, 12c and 12g demonstrate potent anticancer activity against HT-29 cancer cell line with IC50 values of 0.018 and 0.093 mu M, respectively, which is higher than the standard drug.

  DOI：

  10.1134/s1070363219050219