2-ethynyl-1H-indole-3-carbaldehyde | 1350934-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Ethynyl-3-formylindole
• CAS: 1350934-41-6
• 化学式: C₁₁H₇NO
• 分子量: 169.183
• InChiKey: LNBQEZHYMDVCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-ethynyl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Method of 2-(2-Oxoethyl)-1H-indole-3-carbaldehydes

  摘要：

  本文报道了通过银催化的6-endo-dig缩酮化-环化反应，合成2-(2-氧代乙基)-1H-吲哚-3-甲醛，随后立即水解不稳定的1-烷氧基吡喃并[4,3-b]吲哚中间体的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260317
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1H-吲哚-3-甲醛 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium fluoride dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-ethynyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Method of 2-(2-Oxoethyl)-1H-indole-3-carbaldehydes

  摘要：

  本文报道了通过银催化的6-endo-dig缩酮化-环化反应，合成2-(2-氧代乙基)-1H-吲哚-3-甲醛，随后立即水解不稳定的1-烷氧基吡喃并[4,3-b]吲哚中间体的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260317