(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-6-(((2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-4-acetoxy-6-(methoxycarbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate | 1263481-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-6-(((2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-4-acetoxy-6-(methoxycarbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
• CAS: 1263481-21-5
• 化学式: C₃₈H₄₇F₃N₂O₁₉
• 分子量: 892.788
• InChiKey: BSFROEUXGPFZLF-OADIVPRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  273.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-6-(((2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-4-acetoxy-6-(methoxycarbonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-(allyloxy)-3,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-4-hydroxy-5-propionamido-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SIALIC ACID (alpha-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2581380B1